trang_banner

sản phẩm

Axit benzoic 2-(Trifluorometyl) (CAS# 433-97-6)

Tính chất hóa học:

Công thức phân tử C8H5F3O2
Khối lượng mol 190,12
Tỉ trọng 3,375g/mLat 25°C(lit.)
điểm nóng chảy 107-110°C(sáng)
Điểm sôi 247°C753mm Hg(sáng)
Điểm chớp cháy 247-254°C
Độ hòa tan trong nước 4,8g/L(25oC)
Áp suất hơi 507mmHg ở 25°C
Vẻ bề ngoài Chất rắn màu trắng
Màu sắc Hơi vàng đến vàng nâu
BRN 976984
pKa 3,20±0,36(Dự đoán)
Điều kiện lưu trữ Bịt kín ở nơi khô ráo, nhiệt độ phòng
chỉ số khúc xạ 1.307
MDL MFCD00002476
Tính chất vật lý và hóa học Axit O-trifluoromethylbenzoic là chất rắn màu trắng, m. P. 109-113 °c, BP 247 °c/0,1 MPa, ít tan trong nước, dễ tan trong dung môi hữu cơ.

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Mã rủi ro R20/22 – Có hại khi hít phải và nuốt phải.
R51/53 – Độc đối với sinh vật dưới nước, có thể gây ra tác dụng phụ lâu dài trong môi trường nước.
R36/37/38 – Gây kích ứng mắt, hệ hô hấp và da.
Mô tả an toàn S61 – Tránh thải ra môi trường. Tham khảo hướng dẫn đặc biệt/bảng dữ liệu an toàn.
S36 – Mặc quần áo bảo hộ phù hợp.
S26 – Trong trường hợp tiếp xúc với mắt, rửa ngay với nhiều nước và tìm tư vấn y tế.
ID LHQ LHQ 1549 6.1/PG 3
WGK Đức 2
MÃ FLUKA THƯƠNG HIỆU F 1-10
Mã HS 29163990
Lớp nguy hiểm Gây khó chịu

 

Giới thiệu

Axit O-trifluoromethylbenzoic là một hợp chất hữu cơ. Sau đây là phần giới thiệu về đặc tính, công dụng, phương pháp sản xuất và thông tin an toàn của nó:

 

Chất lượng:

- Ngoại quan: Axit O-trifluoromethylbenzoic là tinh thể màu trắng hoặc bột kết tinh.

- Độ hòa tan: Hòa tan trong dung môi hữu cơ như ethanol và ete, nhưng không hòa tan trong nước.

- Tính ổn định: Ổn định ở nhiệt độ phòng, nhưng có thể nguy hiểm khi tiếp xúc với nhiệt hoặc các tác nhân oxy hóa mạnh.

 

Sử dụng:

- Axit O-trifluoromethylbenzoic thường được sử dụng làm chất trung gian quan trọng trong tổng hợp hữu cơ.

- Nó cũng có thể được sử dụng làm chất nhạy quang, chất quang trùng hợp và chất khởi đầu cho các phản ứng trùng hợp.

 

Phương pháp:

- Việc điều chế axit o-trifluoromethylbenzoic thường bắt đầu từ o-cresol. Ph-benzophenol phản ứng với anhydrit trifluorocarboxylic để tạo thành o-trifluoromethylbenzoyl fluoride. Sau đó, o-trifluoromethylbenzoyl florua thu được được phản ứng với dung dịch kiềm để tạo thành axit o-trifluoromethylbenzoic.

 

Thông tin an toàn:

- Axit O-trifluoromethylbenzoic nên được bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát.

- Mang đồ bảo hộ thích hợp, bao gồm kính mắt, găng tay và tấm che mặt.

- Tránh hít, nuốt phải hoặc tiếp xúc với da và rửa ngay lập tức trong trường hợp vô tình tiếp xúc.

- Chất thải này có thể gây hại cho môi trường, cần phải cẩn thận để xử lý và tiêu hủy chất thải đúng cách.

- Để biết thêm thông tin an toàn chi tiết, vui lòng tham khảo Bảng dữ liệu an toàn cụ thể.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi