(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)axit axetic lacton(CAS#17092-92-1)

(2,6,6-Trimetyl-2-hydroxycyclohexylidene)axit axetic lacton(CAS#17092-92-1)

1. Thông tin cơ bản
Tên: (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) axit axetic lacton.
Số CAS:17092-92-1, là số nhận dạng duy nhất của hợp chất trong hệ thống đăng ký chất hóa học, thuận tiện cho việc truy vấn và truy xuất dữ liệu chính xác trên toàn thế giới.
Thứ hai, đặc điểm cấu trúc
Cấu trúc phân tử của nó chứa nhóm cyclohexyl sáu thành viên với nhóm hydroxyl gắn ở vị trí 2 và nhóm thế trimethyl ở vị trí này, mang lại cho phân tử một trở ngại không gian nhất định và các đặc tính điện tử. Trong phân tử còn có cấu trúc lactone được hình thành bởi nhóm methylene và nhóm carbonyl, có tính ổn định nhất định và có tác động chính đến hoạt động hóa học, độ hòa tan và các tính chất vật lý và hóa học khác của hợp chất.
3. Tính chất vật lý
Ngoại quan: Thường ở dạng bột tinh thể màu trắng đến vàng nhạt hoặc rắn, trạng thái tương đối ổn định, dễ bảo quản và sử dụng.
Độ hòa tan: Nó có độ hòa tan nhất định trong các dung môi hữu cơ thông thường như ethanol, ether, chloroform, v.v. và có thể tạo thành dung dịch đồng nhất cho các phản ứng hóa học hoặc thử nghiệm phân tích tiếp theo; Nó có độ hòa tan kém trong nước và tuân theo nguyên tắc “khả năng hòa tan tương tự”, phản ánh bản chất phân tử không phân cực của nó.
Điểm nóng chảy: Nó có phạm vi điểm nóng chảy tương đối cố định, là một trong những chỉ số quan trọng để xác định độ tinh khiết và độ tinh khiết của mẫu có thể được đánh giá sơ bộ bằng cách xác định chính xác điểm nóng chảy và có thể tham khảo giá trị điểm nóng chảy cụ thể trong tài liệu hoặc cơ sở dữ liệu hóa học chuyên nghiệp.
Thứ tư, tính chất hóa học
Nó có khả năng phản ứng mở vòng và vòng kín điển hình của lactone, và trong điều kiện xúc tác của axit và kiềm, vòng lactone có thể bị phá vỡ và nó phản ứng với nucleophile và electrophile để tạo ra một loạt dẫn xuất, cung cấp nhiều loại dẫn xuất. các con đường tổng hợp hữu cơ.
Là một nhóm chức năng hoạt động, nhóm hydroxyl có thể tham gia quá trình ester hóa, ether hóa và các phản ứng khác để sửa đổi thêm cấu trúc phân tử và mở rộng phạm vi ứng dụng của nó, chẳng hạn như điều chế các hợp chất este có hoạt tính sinh học đặc biệt để nghiên cứu và phát triển thuốc.
5. Phương pháp tổng hợp
Một lộ trình tổng hợp phổ biến là sử dụng các dẫn xuất cyclohexanone với các nhóm thế thích hợp làm nguyên liệu ban đầu và xây dựng cấu trúc phân tử mục tiêu thông qua các phản ứng nhiều bước. Ví dụ, các nhóm trimethyl được đưa vào thông qua phản ứng alkyl hóa, sau đó các vòng lacton và nhóm hydroxyl được tạo thành bằng quá trình oxy hóa và chu trình hóa, và các điều kiện phản ứng như nhiệt độ, pH, thời gian phản ứng, v.v. cần phải được kiểm soát chặt chẽ trong suốt quá trình để đảm bảo năng suất và độ tinh khiết cao.
Thứ sáu, lĩnh vực ứng dụng
Ngành công nghiệp nước hoa: do cấu trúc độc đáo mang lại mùi đặc biệt, nó có thể được sử dụng làm thành phần hương vị trong nước hoa, mỹ phẩm, phụ gia tạo hương thơm thực phẩm, v.v., sau khi pha loãng và pha trộn, để thêm hương vị độc đáo.
Lĩnh vực dược phẩm: Là chất trung gian trong quá trình tổng hợp thuốc, các mảnh cấu trúc của nó có thể được đưa vào các phân tử có hoạt tính dược lý để điều chỉnh hoạt động, cải thiện đặc tính dược động học và giúp nghiên cứu và phát triển các loại thuốc mới dự kiến ​​sẽ được sử dụng để điều trị một số bệnh nhiều loại bệnh tật.
Tổng hợp hữu cơ: Là một khối xây dựng quan trọng, nó tham gia vào việc xây dựng tổng hợp các sản phẩm tự nhiên phức tạp và điều chế các vật liệu chức năng hữu cơ mới, thúc đẩy sự phát triển của lĩnh vực hóa học hữu cơ và tạo cơ sở cho việc tạo ra các sản phẩm mới chất.