trang_banner

sản phẩm

3-Aminobenzotrifluoride(CAS# 98-16-8)

Tính chất hóa học:

Công thức phân tử C7H6F3N
Khối lượng mol 161,12
Tỉ trọng 1,29 g/mL ở 25°C(sáng)
điểm nóng chảy 5°C
Điểm sôi 187°C(sáng)
Điểm chớp cháy 185°F
Độ hòa tan trong nước 5 g/L (20 oC)
độ hòa tan 5 g/L (20°C)
Áp suất hơi 0,3 mm Hg (20 °C)
Vẻ bề ngoài Chất lỏng
Trọng lượng riêng 1.290
Màu sắc Màu vàng nhạt trong suốt
Giới hạn phơi nhiễm ACGIH: TWA 2,5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
BRN 387672
pKa 3,49 (ở 25oC)
Điều kiện lưu trữ Bảo quản dưới +30°C.
chỉ số khúc xạ n20/D 1.480(sáng)
Tính chất vật lý và hóa học Sản phẩm này là chất lỏng không màu và trong suốt, mp5 ~ 6 oC, B. p.187 oC, n20D 1.4800, mật độ tương đối 1.290, fp85 oC, hòa tan trong ethanol, toluene, benzen và các dung môi khác.
Sử dụng Chủ yếu được sử dụng làm dược phẩm, thuốc trừ sâu, thuốc nhuộm trung gian

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Mã rủi ro R36/37/38 – Gây kích ứng mắt, hệ hô hấp và da.
R33 – Nguy cơ ảnh hưởng tích lũy
R23 – Độc do hít phải
R21/22 – Có hại khi tiếp xúc với da và nếu nuốt phải.
R26 – Rất độc khi hít phải
R24 – Độc khi tiếp xúc với da
R22 – Có hại nếu nuốt phải
R20/21/22 – Có hại khi hít phải, tiếp xúc với da và nếu nuốt phải.
Mô tả an toàn S26 – Trong trường hợp tiếp xúc với mắt, rửa ngay với nhiều nước và tìm tư vấn y tế.
S36 – Mặc quần áo bảo hộ phù hợp.
S45 – Trong trường hợp xảy ra tai nạn hoặc nếu bạn cảm thấy không khỏe, hãy tìm tư vấn y tế ngay lập tức (đưa nhãn bất cứ khi nào có thể.)
S36/37/39 – Mặc quần áo bảo hộ, đeo găng tay và bảo vệ mắt/mặt phù hợp.
S28A -
ID LHQ LHQ 2948 6.1/PG 2
WGK Đức 2
RTECS XU9180000
TSCA T
Mã HS 29214300
Lưu ý nguy hiểm Độc hại/gây kích ứng
Lớp nguy hiểm 6.1
Nhóm đóng gói II

 

Giới thiệu

3-Aminotrifluorotoluene là một hợp chất hữu cơ. Sau đây là phần giới thiệu về bản chất, cách sử dụng, phương pháp chuẩn bị và thông tin an toàn:

 

Chất lượng:

- Ngoại hình: Tinh thể không màu đến màu vàng nhạt

- Độ hòa tan: Hòa tan trong dung môi rượu và este, không hòa tan trong nước

 

Sử dụng:

- Nó cũng có thể được sử dụng trong các phản ứng tổng hợp hữu cơ, chẳng hạn như phản ứng thay thế và phản ứng ghép đôi của các hợp chất thơm.

 

Phương pháp:

- 3-Aminotrifluorotoluene có thể thu được bằng cách florua hóa p-trifluorotoluene bằng điện di.

- Phương pháp điều chế cụ thể có thể dùng trifluoromethyltert-butylamine (CF3NMe2) để phản ứng với các hợp chất thơm, sau đó xử lý bằng axit hoặc chất khử để tạo ra 3-aminotrifluorotoluene.

 

Thông tin an toàn:

- 3-Aminotrifluorotoluene nhìn chung an toàn trong điều kiện sử dụng bình thường nhưng cần lưu ý những điều sau:

- Nó có thể gây kích ứng da và mắt, nên đeo găng tay và kính bảo hộ thích hợp khi tiếp xúc.

- Để tránh hít phải bụi hoặc hơi của nó, hãy sử dụng các phương tiện thông gió thích hợp.

- Tuân thủ các quy trình vận hành an toàn có liên quan trong quá trình sử dụng và bảo quản, đồng thời để chúng tránh xa nguồn lửa và chất oxy hóa.

 


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi