trang_banner

sản phẩm

5-Fluorouracil(CAS# 51-21-8)

Tính chất hóa học:

Công thức phân tử C4H3FN2O2
Khối lượng mol 130,08
Tỉ trọng 1,4593 (ước tính)
điểm nóng chảy 282-286 °C (tháng 12) (thắp sáng)
Điểm sôi 190-200°C/0,1mmHg
Độ hòa tan trong nước 12,2 g/L 20 oC
độ hòa tan Ít tan trong etanol. Nó gần như không hòa tan trong cloroform và hòa tan trong dung dịch natri hydroxit.
Vẻ bề ngoài Bột tinh thể màu trắng hoặc trắng
Màu sắc trắng
Merck 14,4181
BRN 127172
pKa pKa 8,0±0,1 (H2O) (Không chắc chắn);3,0±0,1(H2O) (Không chắc chắn)
PH 4,3-5,3 (10g/l, H2O, 20oC)
Điều kiện lưu trữ 2-8°C
Sự ổn định Ổn định. Nhạy cảm với ánh sáng. Dễ cháy. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh, bazơ mạnh.
Nhạy cảm Nhạy cảm với không khí
chỉ số khúc xạ 1.542
MDL MFCD00006018
Tính chất vật lý và hóa học điểm nóng chảy 282-286°C (tháng 12)(sáng)điều kiện bảo quản Bảo quản ở 0-5
độ hòa tan H2O: 10 mg/mL, trong suốt

dạng bột

màu trắng

độ hòa tan trong nước 12,2g/L 20 oC
Không khí nhạy cảm
Merck 14,4181
127172 BRN

Sử dụng Điều trị ung thư hệ tiêu hóa, ung thư đầu cổ, ung thư phụ khoa, ung thư phổi, ung thư gan, ung thư bàng quang và điều trị ung thư da

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Mã rủi ro R22 – Có hại nếu nuốt phải
R20/21/22 – Có hại khi hít phải, tiếp xúc với da và nếu nuốt phải.
R52 – Có hại cho sinh vật dưới nước
R25 – Độc nếu nuốt phải
Mô tả an toàn S36 – Mặc quần áo bảo hộ phù hợp.
S36/37 – Mặc quần áo và găng tay bảo hộ phù hợp.
S36/37/39 – Mặc quần áo bảo hộ, đeo găng tay và bảo vệ mắt/mặt phù hợp.
S22 – Không hít bụi.
S45 – Trong trường hợp xảy ra tai nạn hoặc nếu bạn cảm thấy không khỏe, hãy tìm tư vấn y tế ngay lập tức (đưa nhãn bất cứ khi nào có thể.)
S26 – Trong trường hợp tiếp xúc với mắt, rửa ngay với nhiều nước và tìm tư vấn y tế.
ID LHQ LHQ 2811 6.1/PG 3
WGK Đức 3
RTECS YR0350000
MÃ FLUKA THƯƠNG HIỆU F 23-10
TSCA T
Mã HS 29335995
Lưu ý nguy hiểm Gây kích ứng/Có độc tính cao
Lớp nguy hiểm 6.1
Nhóm đóng gói III
Độc tính LD50 qua đường uống ở Thỏ: 230 mg/kg

 

Giới thiệu

Sản phẩm này lần đầu tiên được chuyển đổi thành nucleotide 5-fluoro-2-deoxyuracil trong cơ thể, có tác dụng ức chế tổng hợp thymine nucleotide và ngăn chặn sự chuyển đổi nucleotide deoxyuracil thành nucleotide deoxythymine, do đó ức chế quá trình sinh tổng hợp DNA. Ngoài ra, bằng cách ngăn chặn sự kết hợp của uracil và axit rotic vào RNA, sẽ đạt được tác dụng ức chế tổng hợp RNA. Sản phẩm này là một loại thuốc đặc hiệu theo chu kỳ tế bào, chủ yếu ức chế tế bào pha S.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi