Benzotrifluoride（CAS# 98-08-8)
Rủi ro và An toàn
| Mã rủi ro | R45 – Có thể gây ung thư R46 – Có thể gây tổn hại di truyền R11 – Rất dễ cháy R36/38 – Gây kích ứng mắt và da. R48/23/24/25 - R65 – Có hại: Có thể gây tổn thương phổi nếu nuốt phải R51/53 – Độc đối với sinh vật dưới nước, có thể gây ra tác dụng phụ lâu dài trong môi trường nước. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Độc khi hít phải, tiếp xúc với da và nếu nuốt phải. R48/20/22 - R40 – Bằng chứng hạn chế về tác dụng gây ung thư R38 – Gây kích ứng da R22 – Có hại nếu nuốt phải |
| Mô tả an toàn | S53 – Tránh tiếp xúc – lấy hướng dẫn đặc biệt trước khi sử dụng. S26 – Trong trường hợp tiếp xúc với mắt, rửa ngay với nhiều nước và tìm tư vấn y tế. S36/37 – Mặc quần áo và găng tay bảo hộ phù hợp. S45 – Trong trường hợp xảy ra tai nạn hoặc nếu bạn cảm thấy không khỏe, hãy tìm tư vấn y tế ngay lập tức (đưa nhãn bất cứ khi nào có thể.) S62 – Nếu nuốt phải, không gây nôn; tìm kiếm lời khuyên y tế ngay lập tức và đưa ra hộp đựng hoặc nhãn hiệu này. S61 – Tránh thải ra môi trường. Tham khảo hướng dẫn đặc biệt/bảng dữ liệu an toàn. S23 – Không hít hơi. S16 – Tránh xa nguồn lửa. |
| ID LHQ | LHQ 2338 3/PG 2 |
| WGK Đức | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| TSCA | Đúng |
| Mã HS | 29049090 |
| Lưu ý nguy hiểm | Dễ cháy/ăn mòn |
| Lớp nguy hiểm | 3 |
| Nhóm đóng gói | II |
| Độc tính | LD50 qua đường miệng ở Thỏ: 15000 mg/kg LD50 qua da Chuột > 2000 mg/kg |
Thông tin
| sự chuẩn bị | toluene trifluoride là một chất trung gian hữu cơ, có thể thu được từ toluene làm nguyên liệu thô bằng cách clo hóa và sau đó fluor hóa. Bước đầu tiên, clo, toluene và chất xúc tác được trộn lẫn cho phản ứng clo hóa; Nhiệt độ phản ứng clo hóa là 60oC và áp suất phản ứng là 2Mpa; Ở bước thứ hai, hydro florua và chất xúc tác được thêm vào hỗn hợp nitrat hóa ở bước đầu tiên để thực hiện phản ứng florua hóa; Nhiệt độ phản ứng fluor hóa là 60oC và áp suất phản ứng là 2MPa; Ở bước thứ ba, hỗn hợp sau phản ứng fluor hóa thứ hai được xử lý tinh chỉnh để thu được trifluorotoluene. |
| công dụng | Công dụng: sản xuất thuốc, thuốc nhuộm, làm chất bảo quản, thuốc trừ sâu, v.v. trifluoromethylbenzen là chất trung gian quan trọng trong hóa học flo, có thể được sử dụng để điều chế thuốc diệt cỏ như fluuron, fluralone và pyrifluramine. Nó cũng là một chất trung gian quan trọng trong y học. trung gian của thuốc và thuốc nhuộm, dung môi. Và được sử dụng làm chất đóng rắn và sản xuất dầu cách điện. chất trung gian cho tổng hợp hữu cơ và thuốc nhuộm, thuốc, chất đóng rắn, chất xúc tiến và để sản xuất dầu cách điện. Nó có thể được sử dụng để xác định nhiệt trị của nhiên liệu, điều chế chất chữa cháy dạng bột và phụ gia nhựa có khả năng phân hủy quang. |
| phương pháp sản xuất | 1. Xuất phát từ sự tương tác của ω,ω,ω-trichlorotoluene với hydro florua khan. Tỷ lệ mol của ω,ω,ω-trichlorotoluene so với hydro florua khan là 1:3,88 và phản ứng được thực hiện ở nhiệt độ 80-104 ° C. Dưới áp suất 1,67-1,77MPA trong 2-3 giờ. Hiệu suất là 72,1%. Bởi vì hydro florua khan rẻ và dễ kiếm, thiết bị dễ giải quyết, không cần thép đặc biệt, giá thành thấp, thích hợp cho công nghiệp hóa. Bắt nguồn từ sự tương tác của ω,ω,ω-toluene triflorua với antimon triflorua. ω ω ω trifluorotoluene và antimon triflorua được đun nóng và chưng cất trong nồi phản ứng, và sản phẩm chưng cất là trifluoromethylbenzen thô. Hỗn hợp này được rửa bằng axit clohydric 5%, sau đó là dung dịch natri hydroxit 5% và đun nóng để chưng cất để thu được phần 80-105°c. Chất lỏng lớp trên được tách ra và chất lỏng lớp dưới được làm khô bằng canxi clorua khan và được lọc để thu được trifluoromethylbenzen. Năng suất là 75%. Phương pháp này tiêu tốn antimonide, giá thành cao hơn, thường chỉ sử dụng trong điều kiện phòng thí nghiệm mới thuận tiện hơn. Phương pháp điều chế là sử dụng toluene làm nguyên liệu thô, trước tiên sử dụng khí clo với sự có mặt của clo hóa chuỗi bên xúc tác để thu được α,α,α-trichlorotoluene, sau đó phản ứng với hydro florua để thu được sản phẩm. |
Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi
