BOC-L-Phenylglycine（CAS# 2900-27-8)

Giới thiệu

N-Boc-L-Phenylglycine là một hợp chất hữu cơ được hình thành do sự hình thành liên kết hóa học giữa nhóm amino (NH2) của glycine và nhóm carboxyl (COOH) của axit benzoic. Cấu trúc của nó chứa một nhóm bảo vệ (nhóm Boc), đó là nhóm tert-butoxycarbonyl, được sử dụng để bảo vệ khả năng phản ứng của nhóm amino.

N-Boc-L-phenylglycine có các đặc tính sau:

- Ngoại hình: Chất rắn tinh thể màu trắng

- Độ hòa tan: Hòa tan trong một số dung môi hữu cơ như dimethylformamide (DMF), dichloromethane, v.v.

N-Boc-L-phenylglycine thường được sử dụng trong các phản ứng nhiều bước trong tổng hợp hữu cơ, đặc biệt là tổng hợp các hợp chất peptide. Nhóm bảo vệ Boc có thể bị mất bảo vệ trong điều kiện axit, do đó nhóm amino có thể phản ứng và sau đó thực hiện các phản ứng tiếp theo. N-Boc-L-phenylglycine cũng có thể được sử dụng làm dẫn xuất để xây dựng các trung tâm trị liệu trong quá trình tổng hợp peptide.

Việc điều chế N-Boc-L-phenylglycine chủ yếu được thực hiện theo các bước sau:

Glycine được este hóa với axit benzoic để thu được este glycinate của axit benzoic.

Sử dụng phản ứng lithium borotrimethyl ether (LiTMP), este glycinate của axit benzoic được proton hóa và phản ứng với Boc-Cl (tert-butoxycarbonyl clorua) để thu được N-Boc-L-phenylglycine.

- N-Boc-L-phenylglycine có thể gây kích ứng mắt, da và đường hô hấp nên tránh dùng trong quá trình sử dụng.

- Phải đeo các thiết bị bảo hộ cá nhân như găng tay thí nghiệm, kính bảo hộ, v.v. trong quá trình vận hành.

- Phải thực hiện trong môi trường phòng thí nghiệm thông thoáng.

- Tránh tiếp xúc với chất oxy hóa, axit mạnh khi bảo quản.

- Nếu nuốt phải hoặc hít phải, hãy đến cơ sở y tế ngay lập tức, mang theo hộp đựng hợp chất và cung cấp các thông tin an toàn cần thiết cho bác sĩ.