trang_banner

sản phẩm

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH(CAS#163619-04-3)

Tính chất hóa học:

Công thức phân tử C31H30N2O6
Khối lượng mol 526,58
Tỉ trọng 1,28±0,1 g/cm3(Dự đoán)
điểm nóng chảy 86 – 92°C (D°C so với)
Vẻ bề ngoài Bột tinh thể màu trắng đến trắng nhạt
BRN 7062970
pKa 3,71±0,10(Dự đoán)
Điều kiện lưu trữ 2-8°C
chỉ số khúc xạ 1.632
MDL MFCD00153367
Nghiên cứu trong ống nghiệm ADC bao gồm một kháng thể được gắn độc tố tế bào ADC thông qua trình liên kết ADC.

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Rủi ro và An toàn

Mô tả an toàn S22 – Không hít bụi.
S24/25 – Tránh tiếp xúc với da và mắt.
WGK Đức 3
MÃ FLUKA THƯƠNG HIỆU F 10
Mã HS 29339900

Giới thiệu về Fmoc-D-Trp(Boc)-OH(CAS# 163619-04-3)

N-alpha-fluorene methoxycarbonyl-N-in-tert-butoxycarbonyl-D-tryptophan là một dẫn xuất axit amin, còn được gọi là Fmoc-Trp(Boc)-OH. Dưới đây là một số thông tin về đặc tính, công dụng, phương pháp sản xuất và độ an toàn của nó:

Chất lượng:
- Ngoại hình: Chất rắn tinh thể màu trắng
- Độ hòa tan: Hòa tan trong các dung môi hữu cơ như methylene chloride và dimethyl sulfoxide, không tan trong nước

Sử dụng:
- Fmoc-Trp(Boc)-OH được sử dụng rộng rãi trong lĩnh vực tổng hợp peptit và được dùng làm nhóm bảo vệ trong tổng hợp hữu cơ.

Phương pháp:
- Quá trình điều chế Fmoc-Trp(Boc)-OH thường gồm 2 bước. Các nhóm amino của chuỗi bên tryptophan được bảo vệ bằng nhóm bảo vệ, thường là với dihydrazine spinolate (Fmoc). Thứ hai, acetal axit tert-butylhydroxymethylic (Boc) được sử dụng để bảo vệ nhóm hydroxyl của tryptophan.

Thông tin an toàn:
- Fmoc-TRP (Boc)-OH có thể gây kích ứng da, mắt và hệ hô hấp nên cần sử dụng cùng với thiết bị bảo hộ thích hợp để đảm bảo thông gió đầy đủ.
- Cần thận trọng tránh hít phải, nuốt hoặc tiếp xúc khi sử dụng hoặc xử lý Fmoc-Trp(Boc)-OH.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi