fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine (CAS# 118488-18-9)

Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine là một axit amin được bảo vệ thường được sử dụng. Sau đây là mô tả về bản chất, công dụng, công thức và thông tin an toàn của nó:

Thiên nhiên:
Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine là chất rắn kết tinh màu trắng. Nó là một hợp chất hữu cơ có công thức hóa học C30H31NO7 và trọng lượng phân tử 521,57g/mol. Hợp chất này là một dẫn xuất của tyrosine trong đó nhóm amino mang nhóm bảo vệ Fmoc (9-fluorofluorenylformyl) và nhóm axit cacboxylic được ester hóa bằng O-tert-butyl.

Sử dụng:
Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine thường được sử dụng làm axit amin được bảo vệ trong quá trình tổng hợp peptide. Bằng cách gắn nhóm bảo vệ Fmoc vào nhóm amino, các phản ứng phụ không mong muốn có thể được ngăn chặn trong quá trình tổng hợp. Nó được sử dụng rộng rãi trong tổng hợp pha rắn và có thể được sử dụng để tổng hợp polypeptide và protein.

Phương pháp chuẩn bị:
Việc điều chế Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine thường được thực hiện bằng phương pháp tổng hợp hóa học. Đầu tiên, tyrosine phản ứng với Fmoc-Cl (9-fluorofluorenylcarbonyl clorua) để tạo ra Fmoc-O-tyrosine. Sau đó, Caesium tert-butyl bromua được thêm vào phản ứng để este hóa nhóm axit cacboxylic tạo thành Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine. Cuối cùng, sản phẩm nguyên chất thu được qua các bước kết tinh, rửa và sấy khô.

Thông tin an toàn:
Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine là một hợp chất ổn định trong điều kiện bình thường và không có sự bay hơi rõ ràng ở nhiệt độ phòng. Trong quá trình sử dụng, cần tuân thủ các quy trình an toàn trong phòng thí nghiệm, đeo thiết bị bảo hộ thích hợp và tránh tiếp xúc với da và mắt. Khi xử lý hoặc bảo quản, cần để nơi khô ráo, thoáng mát, tránh xa lửa và các tác nhân oxy hóa. Đồng thời, nên tránh tiếp xúc với các chất oxy hóa mạnh và axit mạnh để ngăn ngừa các phản ứng nguy hiểm. Tìm kiếm sự trợ giúp y tế ngay lập tức nếu nuốt phải hoặc vô tình tiếp xúc với hợp chất.