trang_banner

sản phẩm

N-BOC-O-Benzyl-L-serine(CAS# 23680-31-1)

Tính chất hóa học:

Công thức phân tử C15H21NO5
Khối lượng mol 295,33
Tỉ trọng 1,1454 (ước tính sơ bộ)
điểm nóng chảy 58-60°C(sáng)
Điểm sôi 437,02°C (ước tính sơ bộ)
Xoay cụ thể (α) 21,5 º (c=2, etanol)
Điểm chớp cháy 229,7°C
Áp suất hơi 4,07E-09mmHg ở 25°C
Vẻ bề ngoài Tinh thể màu trắng hoặc bột
Màu sắc Trắng đến gần như trắng
BRN 3064461
pKa 3,53±0,10(Dự đoán)
Điều kiện lưu trữ Giữ ở nơi tối, kín ở nơi khô ráo, nhiệt độ phòng
chỉ số khúc xạ 22° (C=2, EtOH)
MDL MFCD00066063
Tính chất vật lý và hóa học Bột tinh thể màu trắng; Không hòa tan trong nước và ete dầu mỏ, hòa tan trong etyl axetat, axit axetic và etanol; mp là 56-58oC; Góc quay quang học cụ thể [α]20D 20 °(0,5-2,0 mg/ml, axit axetic).

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Biểu tượng nguy hiểm Xn – Có hại
Mã rủi ro R20/21/22 – Có hại khi hít phải, tiếp xúc với da và nếu nuốt phải.
R36/37/38 – Gây kích ứng mắt, hệ hô hấp và da.
Mô tả an toàn S24/25 – Tránh tiếp xúc với da và mắt.
S36 – Mặc quần áo bảo hộ phù hợp.
S26 – Trong trường hợp tiếp xúc với mắt, rửa ngay với nhiều nước và tìm tư vấn y tế.
WGK Đức 3
TSCA Đúng
Mã HS 2924 29 70
Lớp nguy hiểm Gây khó chịu

 

Giới thiệu

Trit-butoxycarbonyl-L-seric acid benzyl ester (còn được gọi là BOC-L-serine benzyl ester) là một hợp chất hữu cơ. Nó có các tính chất sau:

 

1. Ngoại hình: tinh thể màu trắng đến vàng nhạt hoặc bột tinh thể.

 

Axit benzyl trit-butoxycarbonyl-L-seric chủ yếu được sử dụng cho các phản ứng tổng hợp peptide và tổng hợp peptide trong lĩnh vực tổng hợp hữu cơ. Nó hoạt động như một nhóm bảo vệ trong các phản ứng kéo dài chuỗi peptide để bảo vệ các nhóm chức năng chuỗi bên của axit amin. Trong quá trình tổng hợp, khi các axit amin khác trong chuỗi peptide mục tiêu không cần phải thay đổi trong phản ứng, axit benzyl tert-butoxycarbonyl-L-seric có thể bảo vệ L-serine một cách hiệu quả.

 

Phương pháp điều chế tert-butoxycarbonyl-L-serene benzyl nói chung là thông qua phản ứng kích hoạt và este hóa của axit amin. Phương pháp điều chế cụ thể có thể là phản ứng L-serine với chất clo hóa tert-butoxycarbonyl để tạo thành muối axit amin tert-butoxycarbonyl, sau đó phản ứng với rượu benzyl để thu được tert-butoxycarbonyl-L-serene benzyl.

 

Thông tin an toàn: Axit benzyl trit-butoxycarbonyl-L-seric nói chung tương đối an toàn khi vận hành đúng cách. Nó có thể gây khó chịu cho mắt và da và cần có biện pháp phòng ngừa thích hợp khi vận hành. Nó cần được vận hành ở nơi thông thoáng và tránh hít phải hoặc tiếp xúc. Trong quá trình bảo quản cần đậy kín, tránh xa sức nóng và lửa.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi